Севилец Пабло Уэртас никогда не сомневался, что будет ученым. В семь лет он уже твердо решил стать биологом. Сегодня Пабло – зрелый специалист, признанный Европейской организацией молекулярной биологии одним из 23 наиболее влиятельных ученых Европы в этой области. Уэртас работает в Андалузском центре молекулярной биологии и регенеративной медицины. Он занимается вопросами геномики и репарации ДНК […]

Болезнь Галлервордена-Шпатца – крайне редкое нейродегенеративное заболевание, которым страдают 35 человек во всей Испании. Оно сопровождается отложением железа в клетках мозга и вызывает нарушения движения и прогрессирующую деменцию. Ученые Андалузского центра Биологии развития ищут пути лечения болезни. Проект называется “BrainCure”. Перед учеными встала сложная проблема – как продолжать исследования при отсутствии средств. Однако, благодаря удачной […]

Трехлетний Антонио – один из восьми человек в мире, страдающих митохондриальной миопатией из-за недостаточности фермента ТК2. Эта болезнь относится к редким, так как она затрагивает очень небольшую часть популяции. Шесть месяцев назад ребенок находился в критической ситуации, но его родители нашли экспериментальное лечение в Соединенных Штатах. Пока им приходится оплачивать лечение самим, но Антонио чувствует […]